制剂厂
　　制剂厂是一幢洁净、全封闭式现代化厂房，引进了世界一流的符合国际GMP标准的制剂设备，为生产优良的药品提供了可靠的保证。拥有全电脑程序控制的称量系统、制粒机和压片机。有效地杜绝了交叉污染，减轻了劳动强度并提高了劳动生产率。另外还引进了用于原辅料标签管理、生产批号及称量控制的计算机联网系统。公司的质控部装备有先进的实验设备，确保质量分析在高效、稳定、可靠的状态下进行，严格保证了生产的质量。

原料药厂
　　原料药厂根据最新的专利生产技术和GMP标准设计。生产厂房按照半封闭、清洁生产的工艺要求进行设计建造，生产中的中心称量室装置、氟化反应设备、流化床干燥器、纯水系统、HVAC和其他数据控制记录系统等关键设备以及质控和环保分析实验室的全套分析测试仪器均从国外进口，精良的设备为生产高品质的药品提供了保证。

中国GMP认证证书	美国食品药品管理局批准函

　　药品的质量直接影响人的生命安全，GMP（优良药品生产管理规范）是药品质量的有力保证。公司由专职人员对各人环节进行全面监控，进行定期GMP检查以保证GMP的贯彻执行，实施全员、全过程、全方位的综合质量管理。
　　先灵葆雅人对GMP的不懈追求终于迎来了回报，1998年8月原料药厂顺利通过了美国FDA的检查；同年9月制剂药厂通过了中国的GMP认证。

　　先灵葆雅在生产优质药品的同时，同样关注员工在生产过程中的职业健康和劳动安全。公司严格执行国家的劳动安全法则和先灵葆雅总部的安全健康政策，注重对员工的安全健康培训，提高员工的自我保护意识和急就能力，让在先灵葆雅工作的员工有一个安全、健康、舒适的工作环境。